Это называется клеточным циклом на всех этапах, разработанных между двумя отделами в клетках, которые выполняются последовательно. Процесс начинается в тот момент, когда появляется новая клетка, которая спускается от другой, которая делится, и заканчивается, когда эта клетка начинает следующее деление и дает начало другой паре, которую считают ее дочерями.
Клеточный цикл можно понимать как серию событий, которые происходят упорядоченным образом по мере роста клетки и в конечном итоге деления на две дочерние клетки. Ячейки проходят два состояния: интерфейс (состояние без деления) и фазу M (состояние деления).
На интерфейсе клетка выполняет определенные функции по мере продвижения к делению клетки. Начальный этап известен как фаза G1, когда начинается синтез РНК и белков. На этом этапе клетке удается удвоить свою массу и размер. Затем наступает фаза S с синтезом ДНК и дупликацией каждой хромосомы.
Клеточный цикл продолжается фазой G2 интерфейса: следует синтез РНК и белка и начинается деление. В этом случае клетка вступает во второе состояние, называемое Фаза М.
Эта фаза М - это когда происходит деление клетки: клетка-предшественница делится на две другие клетки (дочерние клетки), которые идентичны. Фаза М включает митоз и цитокинез.
Митоза представляет собой биологический процесс, который происходит в ядре эукариотической клетки, как раз перед она разделена; Короче говоря, речь идет о том, что характерный наследственный материал распределяется поровну. Цитокинез, тем временем, является физическое разделение цитоплазмы на две клетки.
Регуляция клеточного цикла
В 2001 году было распространено объяснение регуляции клеточного цикла, которое можно наблюдать у эукариотических организмов с точки зрения решений, принимаемых в определенные критические моменты самого цикла, в частности митоза. Отсюда возникают некоторые вопросы, например, почему ДНК реплицируется только один раз или почему возможно сохранение клеточной эуплоидии .Ответ можно найти в том факте, что во время фазы G1 циклин способствует тому, что регуляторы, называемые Cdc6, могут быть добавлены к комплексу распознавания ориджина (ORC), который отвечает за запрос действия механизма генетической репликации в середине процесс, в котором создается комплекс для будущей репликации ДНК.
Когда наступает начало S-фазы, Cdk-S генерирует диссоциацию Cdc6 и разрушает его белки в дополнение к экспорту Mcm в цитозоль, так что до следующего цикла ориджин репликации не может рекрутировать пререпликативный комплекс. На протяжении фаз G2 и M уникальность этой структуры сохраняется до тех пор, пока уровень активности Cdk не снижается после митоза, и снова становится возможным добавить Mdm и Cdc6 для следующего цикла.
Другой вопрос, поднятый в этом исследовании, - как вступить в митоз . Чтобы ответить на него, мы можем думать, что циклин B, общий для Cdk-M, присутствует на протяжении всего цикла. Циклин обычно ингибируется фосфорилированием через белок Wee ; однако, когда фаза G2 приближается к завершению, фосфат, называемый Cdc25, активируется и удаляет ингибирующий фосфат для повышения его активности. Он также активирует Cdk-M и ингибирует Wee, вызывая положительную обратную связь, которая приводит к накоплению Cdk-M.